С 01.04.2024 (с 01.05.2024 для товарных групп аптечного сегмента) Честный Знак поэтапно вводит проверки на кассах, которые будут информировать участника оборота (аптеку) о запрете продажи товара по различным причинам, а не следование данным запретам будет приводить к фиксации нарушения с информированием надзорных органов.
С 01.09.2024 Разрешительный Режим (Далее - РР) начинает действовать для всех категорий участников розничной торговли при продаже упакованной воды и молочной продукции. А с 01.11.2024 вступит в силу для БАДов.
Полная информация о данном процессе опубликована на сайте Честного Знака и изучение ее обязательно для каждого участника оборота (аптеки). После изучения статьи Честного Знака ознакомьтесь с тем, как реализована работа РР в ФармЭксперт.
Зайдите в настройки программы Учет - Настройки - Касса - Запреты и активируйте параметр для работы в данном режиме, проставив все три выделенные на скриншоте галочки.
После этого ФармЭксперт автоматически получит необходимые технические данные (токен) от Честного Знака для вашего юридического лица (при условии, что вы корректно настроили обмен с ГИС МТ) и в рамках аптечной сети, хотя бы на одном основном ПК с базой настроена УКЭП руководителя организации или ИП.
Токен РР сохраняется для каждого юридического лица (идентификатор клиента МДЛП). Если ваша аптечная сеть состоит из одного юридического лица, то для получения токена РР достаточно только выбрать пароль контейнера сертификата в настройках программы. Если ваша сеть содержит несколько юридических лиц, то минимально необходимо настроить дополнительно еще идентификатор клиента МДЛП
При сканировании Кода Маркировки (КМ) на кассе в позицию чека ФармЭксперт отправляет его на проверку в Честный Знак. Общий итог проверки отображается в привычном для аптеки виде - путем публикации [М+] / [М-] в содержимом чека.
Порядок работы с товарами, получившими [М-] при проверке на кассе, уточняйте у СТП Честного Знака или у поставщика, передавшего вам данный товар. Отметим важность работы в режиме поэкземплярного учета для всех товаров, включая товары ГИС МТ, что снижает вероятность человеческий фактор со стороны персонала вашей торговой точки в виде совершения пересорта. Если же пересорт совершен, то исправить его можно по конкретной позиции согласно установленным правилам работы в программе ФармЭксперт, либо путем проведения инвентаризации с одновременным сканированием КМ по всем инвентаризируемым товарам.
Параметр «Разрешить продавать КИЗы не прошедшие разрешительный режим» (мы не рекомендуем его включать, т.к. это приведет к фиксации Честным Знаком нарушений в правилах работы с маркированной продукцией со стороны вашего предприятия) технически делает возможным проведение продажи позиции в статусе [М-]. Данный параметр не исключает факт регистрации нарушения в ЧЗ. В данном случае в диалоге результата проверки КМ появится кнопка «Продолжить», позволяющая провести продажу позиции с КМ в статусе [М-]. Использование настройки второго параметра «Не передавать в ККМ КИЗы, не прошедшие проверку» приводит к тому, что в ЧЗ не будет зафиксировано отклонение в выбытии КИЗ по чеку, но при выявлении контролирующими органами продажи маркированного товара без передачи сведений об этом в ЧЗ приводит вас к наказаниям в соответствии с законодательством
Логи о фактах проверки хранятся в папке с сервисом на вашем ПК. Их наличие важно в случае запроса контролирующих органов в ваш адрес о продаже товаров в период недоступности серверов Честного Знака, поэтому рекомендуем ответственно относиться к сохранности этих данных.
