Локальный модуль для проверки в оффлайн режиме
С 01.04.2024 (с 01.05.2024 для товарных групп аптечного сегмента) Честный Знак поэтапно вводит проверки на кассах, которые будут информировать участника оборота (аптеку) о запрете продажи товара по различным причинам, а не следование данным запретам будет приводить к фиксации нарушения с информированием надзорных органов.
С 01.09.2024 Разрешительный Режим (Далее - РР) начинает действовать для всех категорий участников розничной торговли при продаже упакованной воды и молочной продукции. А с 01.11.2024 вступит в силу для БАДов.
Полная информация о данном процессе опубликована на сайте Честного Знака и изучение ее обязательно для каждого участника оборота (аптеки). После изучения статьи Честного Знака ознакомьтесь с тем, как реализована работа РР в ФармЭксперт.
С 01.06.2025 разрешительный режим начинает действовать и при продаже лекарств (МДЛП) в режиме онлайн проверки, а с 01.09.2025 вступает в силу требование проверять лекарства перед продажей в локальном модуле ЧЗ.
Если у вас уже настроена работа с разрешительным режимом для товарных групп ГИС МТ, то для работы разрешительного режима МДЛП не потребуются дополнительные настройки.
Зайдите в настройки программы Учет - Настройки - Касса - Запреты и активируйте параметр для работы в данном режиме, выставив галку Включить онлайн-проверку кодов ГИСМТ перед продажей на кассе.
После этого ФармЭксперт автоматически получит необходимые технические данные (токен) от Честного Знака для вашего юридического лица (при условии, что вы корректно настроили обмен с ГИС МТ) и в рамках аптечной сети, хотя бы на одном основном ПК с базой настроена УКЭП руководителя организации или ИП.
Токен РР сохраняется для каждого юридического лица (идентификатор клиента МДЛП). Если ваша аптечная сеть состоит из одного юридического лица, то для получения токена РР достаточно только выбрать пароль контейнера сертификата в настройках программы. Если ваша сеть содержит несколько юридических лиц, то минимально необходимо настроить дополнительно еще идентификатор клиента МДЛП
При продаже маркированного товара проводится проверка в двух системах — Оператор Информационной Системы Маркировки (ОИСМ) и Разрешительном режиме (РР).
Если хотя бы одна из систем не вернула положительного ответа, то при нажатии кнопки Печать чека (F10) появится диалог результата проверки КИЗа. В нём будут отображены статусы проверок в обеих системах.
Если Разрешительный режим не дал разрешения на реализацию (например, нет ответа от онлайн и офлайн-проверки), продажа будет запрещена. Диалог результата проверки КИЗа укажет причину запрета. В этом случае в диалоге будут доступны кнопки «Повторная проверка» и «Отмена».
Если от РР получен положительный ответ, реализация возможна даже при отсутствии ответа от ОИСМ. В этом случае в диалоге будет доступна кнопка «Продолжить», позволяющая совершить продажу.
Для упрощения работы рекомендуется включить настройку «Отключить диалог результата проверки КИЗа». При включённой опции диалог будет отображаться только в случае запрета реализации. Если продажа разрешена, диалог не появляется — чек сразу передаётся на печать.
При сканировании любого Кода Маркировки (КМ) на кассе в позицию чека ФармЭксперт отправляет его на проверку в Честный Знак. В ответе о проверке РР также возвращает товарную группу отсканированного КМ, что позволяет определить, наступила ли для него обязательство проверки и действует ли запрет продажи на кассе при отрицательном итоге проверки. Общий итог проверки отображается в привычном для аптеки виде - путем публикации [М+] / [М-] в содержимом чека.
Порядок работы с товарами, получившими [М-] при проверке на кассе, уточняйте у СТП Честного Знака или у поставщика, передавшего вам данный товар. Отметим важность работы в режиме поэкземплярного учета для всех товаров, включая товары ГИС МТ, что снижает вероятность человеческого фактора со стороны персонала вашей торговой точки в виде совершения пересорта. Если же пересорт совершен, то исправить его можно по конкретной позиции согласно установленным правилам работы в программе ФармЭксперт, либо путем проведения инвентаризации с одновременным сканированием КМ по всем инвентаризируемым товарам.
Статусы КИЗов ГИС МТ синхронизируются раз в сутки . Поэтому после продажи необходимо подождать, чтобы статус сменился.
А так же возврат в оборот КИЗов товаров категории ГИС МТ через программу не возможен, только через личный кабинет ГИС МТ.
Параметр «Разрешить продавать КИЗы не прошедшие разрешительный режим» (мы не рекомендуем его включать, т.к. это приведет к фиксации Честным Знаком нарушений в правилах работы с маркированной продукцией со стороны вашего предприятия) технически делает возможным проведение продажи позиции в статусе [М-]. Данный параметр не исключает факт регистрации нарушения в ЧЗ. В данном случае в диалоге результата проверки КМ появится кнопка «Продолжить», позволяющая провести продажу позиции с КМ в статусе [М-]. Использование настройки второго параметра «Не передавать в ККМ КИЗы, не прошедшие проверку» приводит к тому, что в ЧЗ не будет зафиксировано отклонение в выбытии КИЗ по чеку, но при выявлении контролирующими органами продажи маркированного товара без передачи сведений об этом в ЧЗ приводит вас к наказаниям в соответствии с законодательством
В случае запроса из контролирующих органов в ваш адрес о продаже товаров в период недоступности серверов Честного Знака, вам потребуется передать логи о фактах проверки. Логи проверки — это файлы, которые автоматически создаются программой. В них отражаются результаты проверки кодов маркировки перед продажей на кассе.
Логи проверки хранятся на главном ПК аптеки в каталоге установки программы:
Текущие логи: …\FX2.0\service\rr\log\
Архив логов: …\FX2.0\service\rr\arch\
Путь начинается от папки, где установлена программа. Обычно это диск С, но возможны и другие пути установки (например, на диск D или в другую папку).
Рекомендуем ответственно относиться к сохранности этих данных.
После включения разрешительного режима ФармЭксперт сможет обновлять данные о статусах КИЗов ГИС МТ, показывая в обороте ли они, или выведены из оборота
